歐盟CE認證資格辨別指南(附家授權機構清單)

隨著新冠肺炎疫情迅速蔓延，歐洲成為疫情重災區。在防控疫情過程中，由於醫用狗万体育首页登录 、防護服等醫護物資的嚴重短缺，歐洲對外釋放巨大的防護用品需求。

出口歐盟市場，CE認證必不可少。目前市場上出現各式各樣的醫療CE證書，讓人眼花繚亂。為更好地讓大家了解查詢CE證書真偽，下麵我們就來談談具體鑒別方法。

一、公告機構官網查詢

一般大的歐盟認證授權機構都會在自己的官網上開放查詢證書的窗口，在登錄機構官網後，會有查詢證書的頁麵。您可以輸入製造商英文名，證書號等信息，查詢是否有匹配的CE證書出現。如果有，則說明這可能是一張真證書。

當然這種方式僅適用於發證機構正好提供查詢服務情況。而對於未開放證書查詢服務機構就不會奏效。

那麼對於此類情況，當我們拿到一張醫療CE證書時，我們又該如何鑒別是否為歐盟權威認證機構頒發的？

二、歐盟官網機構查詢

我們依然可以嚐試從您手上這張證書的發放機構入手，去歐盟官網查詢，看它是否具備歐盟醫療器械指令MDD93/42/EEC或MDR醫療器械法規(EU)2017/745的相應認證資質。

1.歐盟官網MDD93/42/EEC醫療器械指令授權的機構查詢地址：https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13

(56家MDD授權機構清單)

通過歐盟官網可以看到，擁有MDD93/42/EEC醫療器械指令授權的公告機構共有56家，具體的機構清單，公告號，及其有資質審核的產品範圍都詳細羅列在上麵。

2.自2020年5月26日起，MDR(EU)2017/745醫療器械法規將正式取代歐盟現行的MDD醫療器械指令強製實施，同樣在歐盟官網可以查詢到，擁有MDR授權的公告機構目前隻有12家。

歐盟官網MDR(EU)2017/745醫療器械法規授權的機構查詢地址：https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34

(12家MDR授權機構清單)

所以如果您手上的醫療CE證書發證機構不在以上名單範圍內，則說明它並不具備醫療產品的歐盟發證資質，更別談CE證書發放，那麼很遺憾地說，您拿到的這張“CE證書”是無效的。

另外我們也可以從醫療器械產品CE認證的流程著手去分析，完成鑒別。

三、CE認證的流程分析鑒別

以狗万体育首页登录 為例，首先確認此狗万体育首页登录 是否屬於醫療器械。狗万体育首页登录 分為醫用狗万体育首页登录 和防護狗万体育首页登录 兩種，出口歐美必須符合歐盟的相關法規：

個人防護狗万体育首页登录 ：法規是EU2016/425(PPE)；標準是EN149。

醫用狗万体育首页登录 ：法規是93/42/EEC(MDD)或EU2017/745(MDR)；標準是EN14683。

1.個人防護狗万体育首页登录 個人防護狗万体育首页登录 不屬於醫療器械，不需要滿足歐盟醫療法規要求，按照PPE個人防護指令完成CE認證即可，歐盟官網目前PPE個人防護指令授權的公告機構有112家。

歐盟官網(EU)2016/425個人防護裝備授權的機構查詢地址：https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501

(112家PPE授權機構清單)

CE證書鑒別(PPE)：

(圖源：CCQS認證)

2.醫用狗万体育首页登录

如果是醫用狗万体育首页登录 ，則需要按醫療器械法規完成認證。而對於醫用狗万体育首页登录 來說，則需要進一步確認它是否無菌。

如果是無菌醫用狗万体育首页登录 ，在歐盟屬於一類帶滅菌醫療產品，必須按照醫療器械指令/法規MDD/MDR進行CE認證，這類情況是一定需要有授權的公告機構參與的。

如果是非無菌醫用狗万体育首页登录 ，則是按照醫療器械指令/法規MDD/MDR進行CE自我宣稱，企業不需要通過公告機構認證，在準備好相應文件及測試報告等資料後，即可自行完成符合性聲明。

就目前的情況而言，鑒於無菌醫用狗万体育首页登录 CE認證的難度較高且需要的時間較長，絕大部分的廠家都選擇非無菌醫用狗万体育首页登录 來生產和完成認證。

這裏需要劃個重點，既然是由製造商進行自我宣稱CE符合性，又何來公告機構發放CE證書一說呢？如果不能發放CE證書，那很多企業所拿到的所謂證書又到底是什麼呢？讓我們找一些模板來看看：

請大家仔細研究一下證書其內容：“Verification of the presence of the Technical Files in regards of the Medical Devices Directive…”意思是此證書證明機構複核過該企業已經按照醫療器械法規要求來準備技術文檔。

“This document has been issued on voluntary basis and not as NB…”意思是此證書是自願性出具，不代表我以公告機構名義來執行此事。

“…declares that the only scope of the assessment is to verify the existence of the declaration issued by the manufacturer or an applicant under its own responsibilities”意思是此證書隻是從他們的角度核實了製造商或申請人根據其本身的責任所發出的符合性聲明是存在的。

因此這類所謂的證書不是真正意義上由有授權的公告機構出具的CE證書，請大家務必擦亮眼睛鑒別真偽。